期刊简介
《临床医学工程》杂志是经国家新闻出版总署批准（新出报刊〔2008〕946号），由国家医疗保健器具工程技术研究中心（广东省医疗器械研究所）主办的学术类科技期刊，以“服务于临床医务工作者和医学工程人员”为办刊宗旨。国内统一刊号：CN 44-1655/R，国际标准刊号：ISSN 1674-4659；国内邮发代号：46-130，国外发行代号：M8885。 《临床医学工程》刊名由第十一届全国人大常委会副委员长，九三学社中央主席，中国科学技术协会主席，北京大学医学部主任、教授，中国科学院院士韩启德题写。 《临床医学工程》为“中国学术期刊综合评价数据库统计源期刊”（编号：ZY0849），中国知网（CNKI）全文收录期刊；“中国核心期刊（遴选）数据库收录期刊”（编号GD084），万方数据-数字化期刊群（Wanfangdata）全文收录期刊；“中文科技期刊数据库（全文版）收录期刊”（编号06－1063）；中国人民解放军医学图书馆“中国生物医学期刊引文数据库”收录期刊；Airiti Library（台湾华艺线上图书馆）全文收录期刊。据中国科学技术信息研究所、万方数据股份有限公司编制的《2013年版中国期刊引证报告》，《临床医学工程》杂志影响因子（Impact Factor，IF）为0.526。 刊期及出版日：月刊，每月15日出版 国内发行：广东省报刊发行局 订阅零售：全国各地邮局（所） 国外发行：中国国际图书贸易总公司 本刊文章不接排，不转版，方便查阅，方便复印。 欢迎临床医护、医学工程等人士投稿。 优先刊登基金课题论文，硕士和博士研究生毕业论文。
自免药物市场争夺战：16家药企角逐10亿美元蛋糕
时间：2025-07-31 11:44:28
在医药行业的黄金赛道中，自身免疫疾病药物市场正以惊人的速度扩张，成为跨国药企与本土创新药企竞相争夺的“超级蛋糕”。弗若斯特沙利文数据显示，2030年全球自免药物市场规模预计达1767亿美元，其中生物药占比超80%。这一领域曾诞生过单药年销售额破200亿美元的“药王”修美乐，而如今，一款近10亿美元量级的自免药仿制争夺战正在中国上演——16家本土药企的激烈角逐，预示着首仿壁垒即将被打破，市场格局或将重塑。
跨国巨头的“专利悬崖”与国产替代窗口
自免领域历来是重磅炸弹的摇篮，修美乐、乌司奴单抗等药物曾创造单年百亿美元的销售神话。但随着核心专利到期，艾伯维等巨头面临仿制药冲击，修美乐2023年销售额断崖式下跌便是典型案例。这种“专利悬崖”效应为国产药企提供了绝佳机会。当前，某自免药的原研厂商专利保护即将到期，其近10亿美元的年销售额吸引国内企业A、企业B、企业C等16家药企扎堆申报仿制或生物类似药。这种竞争密度堪比“千军万马过独木桥”，而首仿资格意味着至少6个月的市场独占期，足以改写行业排名。
技术壁垒与临床替代的双重挑战
自免药物研发绝非简单复制。以修美乐为例，艾伯维曾通过250多项专利构建“专利丛林”，将仿制药上市拖延了7年。此次争夺的某自免药同样面临生物药复杂的生产工艺和临床等效性验证难题。企业A凭借其成熟的抗体工程技术，已完成Ⅲ期头对头试验；企业B则采用差异化策略，针对中国患者优化给药方案。值得注意的是，自免药物需长期使用，医生和患者对原研药的粘性极高，这要求仿制药不仅需通过一致性评价，更要在定价和医保准入上打出组合拳——2020年司库奇尤单抗通过医保谈判将年费用压至1万元内，迅速打开市场便是明证。
中国药企的“弯道超车”逻辑
尽管目前国内尚未诞生自免领域的“重磅炸弹”，但康方生物、恒瑞医药等企业已通过靶点创新崭露头角。此次仿制争夺战中，企业C的进展尤为引人注目：其生物类似药研发进度仅次于首仿申报者，且提前布局了儿科适应症。这种“仿创结合”的策略，正是中国药企在自免赛道突围的典型路径。数据显示，中国自免新药临床试验年复合增长率达32.2%，远超全球水平。政策红利也在加速释放，国家药监局对临床急需品种的优先审评通道，让国产药上市时间较传统路径缩短近半。
市场重构的三大变量
当首仿壁垒被突破后，行业将面临三重洗牌：首先是价格体系，参照修美乐仿制药上市后价格跳水80%的案例，原研药可能被迫降价保市场；其次是渠道争夺，基层医疗市场的渗透将成为放量关键；最后是适应症拓展，乌帕替尼通过新增银屑病适应症实现销售额翻倍，提示后续竞争者需构建多病种覆盖能力。对于16家参赛企业而言，这场争夺已不仅是技术比拼，更是商业化能力的终极测试——毕竟在自免这个“长跑赛道”上，年销售10亿美元只是入场券，真正的赢家需要像艾伯维那样，用20年时间打造一个2000亿美元的传奇。