临床医学工程杂志

期刊简介

               《临床医学工程》杂志是经国家新闻出版总署批准(新出报刊〔2008〕946号),由国家医疗保健器具工程技术研究中心(广东省医疗器械研究所)主办的学术类科技期刊,以“服务于临床医务工作者和医学工程人员”为办刊宗旨。国内统一刊号:CN 44-1655/R,国际标准刊号:ISSN 1674-4659;国内邮发代号:46-130,国外发行代号:M8885。    《临床医学工程》刊名由第十一届全国人大常委会副委员长,九三学社中央主席,中国科学技术协会主席,北京大学医学部主任、教授,中国科学院院士韩启德题写。    《临床医学工程》为“中国学术期刊综合评价数据库统计源期刊”(编号:ZY0849),中国知网(CNKI)全文收录期刊;“中国核心期刊(遴选)数据库收录期刊”(编号GD084),万方数据-数字化期刊群(Wanfangdata)全文收录期刊;“中文科技期刊数据库(全文版)收录期刊”(编号06-1063);中国人民解放军医学图书馆“中国生物医学期刊引文数据库”收录期刊;Airiti Library(台湾华艺线上图书馆)全文收录期刊。据中国科学技术信息研究所、万方数据股份有限公司编制的《2013年版中国期刊引证报告》,《临床医学工程》杂志影响因子(Impact Factor,IF)为0.526。    刊期及出版日:月刊,每月15日出版    国内发行:广东省报刊发行局    订阅零售:全国各地邮局(所)    国外发行:中国国际图书贸易总公司    本刊文章不接排,不转版,方便查阅,方便复印。    欢迎临床医护、医学工程等人士投稿。    优先刊登基金课题论文,硕士和博士研究生毕业论文。                

药品流通中的回流药风险与防范

时间:2025-06-19 10:41:49

在药品流通领域,回流药是一个需要高度警惕的现象。所谓回流药,通常是指已售出或本该销毁的药品,通过非正规渠道重新流入市场销售的行为。这类药品可能因储存条件不当、有效期临近甚至已过期,存在严重安全隐患。对药店从业者而言,识别和防范回流药不仅是合规经营的要求,更是对消费者健康负责的体现。

回流药的常见来源与风险

回流药往往通过以下渠道流入市场:一是个人将未使用完的处方药转卖给非法回收商;二是医疗机构或药房未按规定销毁的临期药品被二次倒卖;三是药品运输、仓储环节中因管理漏洞导致的流失药品。这些药品可能因温度、湿度等储存条件不达标而失效,例如胰岛素若未冷藏保存,其生物活性会大幅降低,患者使用后可能无法控制血糖。更危险的是,部分回流药可能被篡改批号或包装,如降压药硝苯地平片若过期后成分降解,不仅疗效下降,还可能引发低血压或反射性心动过速。

药店如何识别回流药

药店需建立多重防线拦截回流药。首先应严格审核供应商资质,优先选择具备GSP认证的正规渠道。验收环节要重点检查药品外包装:正规药品的铝箔封口平整无破损,而回流药可能出现封口重封痕迹;药瓶标签的印刷质量、批号与效期字体若存在模糊或色差,需高度怀疑。例如某案例中,药店发现一批阿莫西林胶囊的批号区域有涂改液残留,后经核查确认为回收药。此外,对单价较高或市场需求量大的药品(如抗癌靶向药、GLP-1类降糖药)需提高抽检比例。

防范措施与合规管理

建立电子追溯系统是阻断回流药的关键手段。通过扫码入库记录药品流通信息,确保每一盒药都可追溯至合法生产企业。培训员工掌握"四查四对"技巧:查药品外观是否异常、查包装完整性、查批号一致性、查运输条件记录;对采购单、对供应商档案、对质检报告、对库存系统数据。某连锁药店通过引入区块链技术,将药品从生产到销售的温控数据全程上链,使回流药无所遁形。同时应在店内设置醒目的药品回收箱,引导顾客正确处理闲置药品,从源头减少回流药产生。

法律后果与行业案例

根据《药品管理法》,销售回流药可被认定为销售假劣药,涉事企业将面临吊销许可证、最高货值金额30倍罚款,责任人可能追究刑事责任。2023年某地查获的回流药案件中,不法分子将已过期的抗生素更换标签后销售,导致多名患者治疗失败,最终主犯被判处7年有期徒刑。药店若未尽到审查义务,即便不知情也需承担连带责任。因此,定期开展药品安全培训、留存完整的进货查验记录(至少保存5年)是必要的法律风险缓冲。

消费者教育的社会责任

药店作为健康守门人,应主动向公众科普回流药危害。可通过宣传册、短视频等形式解释:药品不是普通商品,即便外观正常,储存不当也会变成"隐形毒药"。例如硝酸甘油片受热后易分解,心绞痛患者紧急服用时可能无法救命。建议消费者购买时注意三点:查看药店《药品经营许可证》、核对药品包装是否完好、索取电子销售凭证。对于家庭闲置药,提倡"三不原则":不转卖、不随意丢弃、不囤积过多。

药品安全链条中,每一环节的疏漏都可能酿成悲剧。药店从业者唯有将防回流药意识融入日常操作规范,才能筑牢公众用药安全的最后防线。从源头管控到终端教育,这既是对职业操守的坚守,更是对生命的敬畏。