临床医学工程杂志

期刊简介

               《临床医学工程》杂志是经国家新闻出版总署批准(新出报刊〔2008〕946号),由国家医疗保健器具工程技术研究中心(广东省医疗器械研究所)主办的学术类科技期刊,以“服务于临床医务工作者和医学工程人员”为办刊宗旨。国内统一刊号:CN 44-1655/R,国际标准刊号:ISSN 1674-4659;国内邮发代号:46-130,国外发行代号:M8885。    《临床医学工程》刊名由第十一届全国人大常委会副委员长,九三学社中央主席,中国科学技术协会主席,北京大学医学部主任、教授,中国科学院院士韩启德题写。    《临床医学工程》为“中国学术期刊综合评价数据库统计源期刊”(编号:ZY0849),中国知网(CNKI)全文收录期刊;“中国核心期刊(遴选)数据库收录期刊”(编号GD084),万方数据-数字化期刊群(Wanfangdata)全文收录期刊;“中文科技期刊数据库(全文版)收录期刊”(编号06-1063);中国人民解放军医学图书馆“中国生物医学期刊引文数据库”收录期刊;Airiti Library(台湾华艺线上图书馆)全文收录期刊。据中国科学技术信息研究所、万方数据股份有限公司编制的《2013年版中国期刊引证报告》,《临床医学工程》杂志影响因子(Impact Factor,IF)为0.526。    刊期及出版日:月刊,每月15日出版    国内发行:广东省报刊发行局    订阅零售:全国各地邮局(所)    国外发行:中国国际图书贸易总公司    本刊文章不接排,不转版,方便查阅,方便复印。    欢迎临床医护、医学工程等人士投稿。    优先刊登基金课题论文,硕士和博士研究生毕业论文。                

医药巨头双轨创新:艾伯维丙肝治愈疗法与诺和诺德8亿美元押注小分子药物

时间:2025-06-12 10:56:08

在医药领域,突破性疗法的诞生往往意味着无数患者命运的转折。近期,艾伯维(AbbVie)与诺和诺德(Novo Nordisk)两大制药巨头的动态,再次为行业树立了标杆——前者凭借治愈率近100%的丙型肝炎疗法获得FDA批准,后者则以超8亿美元的投入布局小分子药物研发,共同勾勒出医药创新的未来图景。

泛基因型疗法的里程碑:从实验室到患者床边

艾伯维的Mavyret(glecaprevir/pibrentasvir)疗法堪称丙肝治疗领域的“全能选手”。临床II期试验数据显示,其对六种丙肝病毒基因型的治愈率高达97%-100%,相当于几乎将所有病毒“一网打尽”。这一成果的颠覆性在于:传统干扰素联合利巴韦林疗法需48周注射治疗,治愈率仅50%,而Mavyret作为口服直接抗病毒药物(DAA),不仅疗程大幅缩短,还彻底摆脱了注射带来的不便。FDA的突破性疗法认定(BTD)进一步印证了其价值——该认定专为“能够显著改善重症治疗现状”的药物设立,如同为疗法贴上了“加速通行证”。

更值得关注的是其经济与社会效益的双重潜力。全球约1.7亿丙肝患者中,每年有50万人死于肝硬化或肝癌等并发症。若将Mavyret的治愈率换算为实际人群,相当于每年可挽救近50万生命,规模堪比一座中型城市的人口。艾伯维的这一突破,或将推动世界卫生组织“2030年消除病毒性肝炎”目标提前实现。

22亿美元豪赌:小分子药物的下一站风口

与此同时,诺和诺德以超2亿美元预付款+20亿美元里程碑款项的协议,与美国生物技术公司Septerna联手开发口服小分子药物,瞄准肥胖症、2型糖尿病及心血管疾病领域。这笔交易金额相当于建造4座鸟巢体育场的投入,折射出代谢疾病市场的巨大缺口。

小分子药物因其口服便利性和生产成本优势,常被比作“医药界的智能手机”——体积小却功能强大。诺和诺德在GLP-1受体激动剂(如司美格鲁肽)取得商业成功后,此次合作显然意在巩固代谢疾病领域的护城河。Septerna的独特技术平台能够靶向G蛋白偶联受体(GPCR),这类受体如同细胞表面的“信号接收器”,调控着血糖、食欲等关键生理功能。通过开发口服小分子药物,患者有望摆脱注射制剂的不便,实现“药片替代针头”的体验升级。

医药创新的双极格局:治愈与慢病管理的平衡术

艾伯维与诺和诺德的动向,恰好代表了医药研发的两大方向:一次性治愈疗法与长期慢病管理方案。前者如丙肝疗法,以“斩草除根”的方式改写疾病进程;后者则通过持续创新优化患者生活质量。这种差异化布局也反映了两家公司的战略基因——艾伯维凭借免疫学和抗病毒领域积累,追求“速战速决”的临床价值;诺和诺德则深耕代谢疾病,致力于将慢性病转化为可管控的“日常”。

市场数据为这一判断添加了注脚:全球糖尿病药物市场规模预计2025年突破800亿美元,而抗病毒药物虽增长迅猛,仍集中于特定患者群体。两种路径并无高下之分,但共同揭示了医药创新的核心逻辑:以患者需求为圆心,技术突破为半径,画出更大的治疗可能性。

未来,随着基因编辑、AI药物设计等技术的渗透,医药行业或将涌现更多“治愈率100%”的奇迹与“天价合作”的资本盛宴。但无论如何演变,衡量成功的标准始终如一——能否让患者从“无药可医”走向“药到病除”,从“终身服药”进阶为“重获健康”。