期刊简介
《临床医学工程》杂志是经国家新闻出版总署批准（新出报刊〔2008〕946号），由国家医疗保健器具工程技术研究中心（广东省医疗器械研究所）主办的学术类科技期刊，以“服务于临床医务工作者和医学工程人员”为办刊宗旨。国内统一刊号：CN 44-1655/R，国际标准刊号：ISSN 1674-4659；国内邮发代号：46-130，国外发行代号：M8885。 《临床医学工程》刊名由第十一届全国人大常委会副委员长，九三学社中央主席，中国科学技术协会主席，北京大学医学部主任、教授，中国科学院院士韩启德题写。 《临床医学工程》为“中国学术期刊综合评价数据库统计源期刊”（编号：ZY0849），中国知网（CNKI）全文收录期刊；“中国核心期刊（遴选）数据库收录期刊”（编号GD084），万方数据-数字化期刊群（Wanfangdata）全文收录期刊；“中文科技期刊数据库（全文版）收录期刊”（编号06－1063）；中国人民解放军医学图书馆“中国生物医学期刊引文数据库”收录期刊；Airiti Library（台湾华艺线上图书馆）全文收录期刊。据中国科学技术信息研究所、万方数据股份有限公司编制的《2013年版中国期刊引证报告》，《临床医学工程》杂志影响因子（Impact Factor，IF）为0.526。 刊期及出版日：月刊，每月15日出版 国内发行：广东省报刊发行局 订阅零售：全国各地邮局（所） 国外发行：中国国际图书贸易总公司 本刊文章不接排，不转版，方便查阅，方便复印。 欢迎临床医护、医学工程等人士投稿。 优先刊登基金课题论文，硕士和博士研究生毕业论文。
国家卫健委出手！药事管理将立法？
时间：2025-04-27 11:26:50
国家卫健委将医疗机构药事管理办法纳入规章立法工作计划，这一举措具有深远意义。它为规范医疗机构药事管理提供了坚实的法律依据，有助于保障医疗质量和安全，促进合理用药。
在医疗领域，药品是治疗疾病的重要手段，而药事管理涉及药品的采购、储存、调配、使用等多个环节。过去，虽然有一些相关的规定和指南，但缺乏统一的法律效力较强的规范。如今，将药事管理办法纳入立法计划，意味着各个环节都将有更明确的标准和要求。对于医疗机构来说，这既是挑战也是机遇。一方面，需要投入更多的精力来确保符合新的法规要求；另一方面，通过规范管理，可以提高药事服务的质量和效率，增强患者的信任。
从采购环节来看，立法将明确药品采购的流程和标准。医疗机构必须从合法的渠道采购药品，确保药品的质量。同时，要建立严格的药品验收制度，对采购的药品进行全面检查，包括药品的包装、标签、有效期等。这样可以有效防止假冒伪劣药品进入医疗机构，保证患者使用药品的安全性。
储存环节也至关重要。药品的储存条件直接影响其质量，不同的药品有不同的储存要求。立法后，医疗机构将更加注重药品的储存环境，如温度、湿度的控制。会配备专业的储存设备，确保药品在适宜的条件下保存。同时，对药品的摆放和管理也会更加规范，便于查找和使用，避免药品过期浪费。
调配环节是药事管理的重要部分。立法将规范药品的调配流程，确保调剂的准确性。药师在调配药品时，要严格按照处方进行操作，核对药品的名称、剂量、用法等信息。同时，要加强对调剂环境的管理，保证调剂过程的卫生和安全。
使用环节更是关乎患者的治疗效果。立法将促使医疗机构加强对医师、药师等医务人员的培训，提高他们的专业水平。医师要根据患者的病情合理开具处方，药师要对处方进行严格审核，确保用药的安全性和有效性。此外，还要加强对患者的用药指导，让患者了解药品的用法、用量、不良反应等，提高患者的用药依从性。
除了规范各个环节的管理，立法还将加强对医疗机构药事管理的监督。相关部门会定期对医疗机构进行检查，对违规行为进行严肃处罚。这将促使医疗机构自觉遵守法规，加强内部管理，提高药事管理水平。
国家卫健委将医疗机构药事管理办法纳入规章立法工作计划，是一项利国利民的举措。它将推动医疗机构药事管理的规范化、标准化，提高医疗质量，保障患者用药安全。我们期待着这一立法工作的顺利完成，为医疗事业的发展提供更有力的保障。